技術文章
Technical articles(1)復制方法3～4個月齡健康青紫藍兔，先用0.5％阿托品滴眼液滴眼2次及復方托品酞胺滴眼液滴眼3次，30min后經(jīng)肌肉注射氯丨胺丨酮及異丙嗪進行麻醉，并以0.5％地卡因滴于結(jié)膜囊局部麻醉。在手術顯微鏡下用一次性1ml注射器在角膜偏中央部位刺穿角膜，并用針頭將晶狀體前囊劃開約1mm×1.5mm呈橢圓形小口，再用針頭深達晶狀體中央沿前囊創(chuàng)口長軸方向劃開數(shù)次。術畢結(jié)膜囊涂抹抗生素眼膏。術后每日用裂隙燈顯微鏡檢查術眼晶狀體情況。(2)模型特點術后2周時模型動物術眼即可形成外傷性白內(nèi)...
(1)復制方法4周齡的雌性大鼠，散瞳后裂隙燈檢查，排除角膜病、葡萄膜疾病、晶狀體及玻璃體疾病。按3ml/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射10％水合氯醛溶液致全身麻醉，動物規(guī)定于操作臺后，用20g小球從20cm高度落下打擊大鼠的左眼，每周1次，每次100下，進行數(shù)周。(2)模型特點第1次打擊3d后，大鼠實驗眼可見晶狀體前囊出現(xiàn)散在點狀及片狀混濁，中央瞳孔區(qū)環(huán)狀混濁。第6日時晶狀體前囊散在片狀混濁已消失，而晶狀體前囊近中央瞳孔區(qū)環(huán)狀及樹枝狀混濁則無明顯改變。反復打擊(第2～5次)，晶狀體...
(1)復制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠，按0.26ml/kg體重的劑量經(jīng)大鼠腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液，一次注射即可使大鼠發(fā)生白內(nèi)障。(2)模型特點動物造型后5d其晶狀體核即混濁，至30d時模型動物晶狀體核仍混濁。模型動物一次性腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液3～5d，即可迅速造成嚴重的核性白內(nèi)障，采取本方法復制的模型比糖性白內(nèi)障動物模型形成的速度(1～2個月)要快得多，本模型復制方法簡單，耗費低廉，重復性好。(3)比較醫(yī)學長期缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱...
顧名思義，腫瘤動物模型構建這種模型的建立是將腫瘤細胞或腫瘤組織直接種植在小鼠的皮下。種植的點也有講究，一般選擇血運淋巴回流豐富的腹股溝和腋窩?？筛鶕?jù)實驗設計選擇移植點，統(tǒng)一移植點的位置，除了遵守實驗統(tǒng)一的條件外，待腫瘤成熟后收集腫瘤時留下照片證據(jù)也顯得美觀。根據(jù)腫瘤動物模型構建方法或者來源分為三大類1、自發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點：發(fā)病機制及機理較接近人。缺點：數(shù)量及種類非常有限，無法滿足實驗的需要。2、誘發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點：發(fā)病機制及機理也較接近人。缺點：誘發(fā)劑對人體都有很大的...
小鼠生化位點檢測乙酸纖維薄膜電泳是生物化學的方法，該技術運用于實驗動物遺傳質(zhì)量控制只有二十余年的歷史。由于該方法能檢查近20對等位基因，涉及十幾條染色體，利于反映被檢品系的遺傳概貌，所以，目前認為此法靈敏度高，準確性強，檢出速度快，用樣量小，是遺傳檢測諸方法中較為理想的一種。一、實驗器材1．樣品(1)血清：用于Es-1和Trf兩位點檢查。(2)溶血清：用于檢查Hbb、Car-2和Ldr-1位點。(3)腎勻漿：用于檢查Es-2、Es-3、Idh-1、Mod-1、Akp-1、Pg...
免疫學檢測方法與免疫技術免疫學檢驗方法和免疫化學技術主要包括：抗原抗體的制備、純化和鑒定，免疫擴散、免疫電泳、免疫凝集試驗、補體結(jié)合試驗，免疫細胞分離、純化和鑒定，免疫功能檢測，細胞因子檢測，放射免疫檢測，免疫酶標檢測，熒光和發(fā)光免疫技術，免疫組化實驗方法，原位雜交免疫組化，免疫PCR技術，免疫微球的應用，免疫電鏡技術，細胞凋亡的檢測方法，膜受體分析，胞內(nèi)鈣鎂濃度的測定和細胞間通訊，流氏細胞儀技術及應用等。從上述內(nèi)容可以看出，免疫技術是免疫學和物理、化學及電子信息和分子生物學...
構建基于熒光多重cPCR的小鼠基因拷貝數(shù)檢測方法目的：建立基于競爭性聚合酶鏈式反應(competitivepolymerasechainreaction,cPCR)小鼠基因拷貝數(shù)變異(copynumbervariations,CNVs)的檢測方法,用于檢測野生小家鼠來源一號染色體替換系群體(populationofspecificchromosome1substitutionstrains,PCSSs)的CNVs。方法：選取小鼠一號染色體上11個CNVs位點,及7、9和X染色...
ELISA：用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵...
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